Alicja najbardziej lubi wspólne biwaki z rodzicami, muzykę i kreatywne zabawy. Jeszcze niedawno jej dni wypełniały klocki LEGO, farby i odkrywanie świata. Dziś czteroletnia dziewczynka przebywa na oddziale onkologii po diagnozie glejaka mózgu. Rodzina nie ustaje w poszukiwaniu możliwości leczenia i z nadzieją czeka na kolejne konsultacje oraz badania.
Mała miłośniczka muzyki, klocków i biwaków
Ala ma 4 lata i trudno za nią nadążyć. Najbliżsi mówią na nią „Mysza” i rzeczywiście wszędzie jej pełno. Jest energiczna, spontaniczna i bardzo samodzielna. Lubi decydować o wielu sprawach sama, nawet jeśli czasem oznacza to mały dziecięcy upór. Zamiast lalek wybiera zabawki mechaniczne i elektroniczne, które potrafią zajmować ją przez długie godziny.
Dziewczynka uwielbia muzykę, taniec i kreatywne zabawy. Chętnie sięga po farby, buduje z klocków LEGO i z ciekawością poznaje świat. Zaskakuje bliskich swoimi umiejętnościami – zna cały alfabet, biegle liczy do dziesięciu i doskonale rozpoznaje kolory. Najszczęśliwsza jest jednak wtedy, gdy może spędzać czas z rodzicami. Od trzeciego miesiąca życia uczestniczy we wspólnych biwakach, które stały się jedną z jej ulubionych rodzinnych tradycji.
Bóle głowy i niepokojące objawy
Pierwsze sygnały, że dzieje się coś niepokojącego, pojawiły się w postaci bólów głowy oraz zaburzeń ruchu gałek ocznych. Rodzina rozpoczęła poszukiwanie przyczyny tych objawów. Wykonano badania okulistyczne, neurologiczne oraz tomografię komputerową mózgu.
Na początku, nic nie wskazywało na chorobę zagrażającą życiu. Dopiero rezonans magnetyczny przyniósł odpowiedź, której nikt się nie spodziewał. Badanie wykazało obecność guza mózgu – glejaka.
Diagnoza, która zmieniła codzienność
Obecnie Alicja jest hospitalizowana na Oddziale III Hematologii i Onkologii Dziecięcej Szpitala Klinicznego w Poznaniu. Lekarze ocenili, że guz jest nieoperacyjny. Rodzina nie przestaje jednak szukać kolejnych możliwości diagnostyki i leczenia. Zwróciła się także o pomoc do specjalistów z Przylądka Nadziei we Wrocławiu.
W najbliższym czasie Alicja ma przejść kolejne badania i konsultacje, które pomogą określić dalsze możliwości postępowania. Równolegle rodzina jest w trakcie kwalifikacji dziewczynki do leczenia za granicą.
Od momentu diagnozy codzienność Alicji i jej bliskich całkowicie się zmieniła. Pobyty w szpitalu, kolejne badania i zabiegi stały się częścią życia całej rodziny. To także duże wyzwanie organizacyjne związane z koniecznością pogodzenia obowiązków domowych z obecnością rodziców przy córce.
Szpital pełen kolorów i dziecięcej energii
Mimo trudnej sytuacji Alicja nie straciła swojej energii i charakteru. Jej szpitalny pokój wypełniają farby, klocki i ulubione balony. Wciąż znajduje czas na zabawę, śmiech i kreatywne zajęcia.
Najbliżsi z uśmiechem opowiadają, że Alicja potrafi prowadzić własne „szkolenia” dotyczące sprzętu medycznego i tłumaczyć, jak prawidłowo wezwać pomoc. Nadal chętnie organizuje otoczenie po swojemu i „dyryguje” rodziną, pokazując, że mimo choroby pozostaje tą samą ciekawą świata dziewczynką.
Nadzieja związana z leczeniem
Przed Alicją i jej rodziną kolejne etapy diagnostyki oraz decyzje dotyczące leczenia. Obecnie najważniejszym celem jest zakwalifikowanie dziewczynki do terapii za granicą i znalezienie najlepszej możliwej drogi postępowania.
Najbliżsi patrzą w przyszłość z nadzieją. Marzą o czasie, kiedy Alicja znów będzie mogła cieszyć się tym, co lubi najbardziej – muzyką, zabawą, klockami LEGO i wspólnymi biwakami z rodzicami. To właśnie do tych zwyczajnych, rodzinnych chwil chcą wrócić najbardziej.