Skip to content
WhatsApp Image 2025-02-05 at 11.55.11

Kubuś Listwan

Kuba Listwan, pełen energii chłopiec z Wrocławia, którego pasją są samochody, musiał zmierzyć się z diagnozą ostrej białaczki limfoblastycznej. Po intensywnym leczeniu w „Przylądku Nadziei” jest obecnie na etapie terapii podtrzymującej, a jego rodzina z nadzieją patrzy w przyszłość.

WhatsApp Image 2025-02-05 at 11.55.11

Kuba Listwan to energiczny i ciekawy świata chłopiec z Wrocławia. Uwielbia zwierzęta, muzykę i samochody, które są jego wielką pasją. Kiedy jednak zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B, jego codzienność zmieniła się diametralnie. Dziś Kuba jest na etapie podtrzymania leczenia i powoli wraca do normalności. Jego rodzina i przyjaciele nieustannie wspierają go w tej drodze, pełnej nadziei na zdrową przyszłość.

 

Radosny chłopiec z wielkimi pasjami


Kubuś od zawsze był pełen energii. Uwielbiał ruch, taniec i zabawy ze swoim ukochanym psem Tosią. W żłobku najbardziej lubił zajęcia muzyczne, podczas których z pasją odkrywał dźwięki różnych instrumentów. Jednak to samochody zajmowały szczególne miejsce w jego sercu – mógł godzinami oglądać auta i opowiadać o nich ze szczegółami.

 

npnnkl

 

Niekończące się przeziębienie

Jeszcze do niedawna Kuba był okazem zdrowia. Wszystko zaczęło się w 2023 roku, tuż przed Świętami Bożego Narodzenia, kiedy zaczął kaszleć, zwłaszcza w nocy. Rodzice szybko zabrali go do lekarza, który uznał, że to niegroźna infekcja. Jednak w czasie rodzinnych Świąt w Wadowicach chłopiec dostał gorączki. Kolejna wizyta u lekarza, kolejne zapewnienia, że to zwykłe przeziębienie.

Mama Kubusia, pani Paulina, postanowiła wykonać dodatkowe badania. Wyniki morfologii nie były najlepsze, ale nie dawały jeszcze jednoznacznych odpowiedzi. Po Nowym Roku Kubuś wrócił do żłobka, lecz już po dwóch dniach mama dostała telefon, że musi natychmiast po niego przyjechać. Chłopiec był blady i osłabiony. Kolejna morfologia przyniosła niepokojącą wiadomość – pilne skierowanie do szpitala z podejrzeniem białaczki.

 

"To było tak, jakby zawalił się świat. Płacz, niemoc, tragedia, koniec świata. Prawie pękły nam serca. Teraz jest już lepiej, ale mocno to przeżyliśmy i wciąż przeżywamy" - nie ukrywa emocji pani Paulina na wspomnienie tamtych trudnych chwil.

 

bbkbkn

Nowa codzienność

Kubuś trafił do „Przylądka Nadziei”. 8 stycznia 2024 roku pani Paulina praktycznie zamieszkała z synkiem w klinice, a dziesięć dni później rozpoczęła się chemioterapia. Kuba znosił leczenie lepiej, niż się spodziewano.

„Z początku nawet nie wiedziałam, jak wygląda chemia. Szybko dowiedziałam się, że Kubusiowi podczas chemioterapii mogą wypaść włoski” – mówi pani Paulina.

Chłopiec miał momenty osłabienia, ale jego organizm dobrze reagował na terapię. Każdego dnia rodzice czekali na wyniki badań, które miały określić dalszy przebieg leczenia.

 

Nadzieja na przyszłość

Obecnie Kubuś jest w etapie leczenia podtrzymującego. Od września 2024 roku przyjmuje chemioterapię w tabletkach, co tydzień przechodzi badania krwi, a co kilka tygodni odwiedza „Przylądek” na kontrolne badania. Choć to ciągle leczenie, może już większość czasu spędzać w domu.

Jakiś czas temu Kubuś musiał przejść zabieg usunięcia portu centralnego, ponieważ przeszkadzał on w funkcjonowaniu zastawki w sercu. Po operacji szybko wrócił do sił, a wyniki kardiologiczne były zadowalające. Chłopiec jest też pod stałą opieką rehabilitantki, która dba o jego rozwój.

„Staramy się wracać do normalności, choć to wciąż trudne. Nadal unikamy dużych skupisk ludzi i izolujemy Kubę od infekcji. Na szczęście, kiedy wyniki są dobre, możemy odwiedzać rodzinę. Kubuś jest wtedy przeszczęśliwy” – mówi pani Paulina.

Każdy dzień przynosi nowe wyzwania, ale też coraz więcej nadziei. Kubuś, otoczony miłością bliskich, krok po kroku wraca do zdrowia.

caaca

Pomóż dzieciom chorym na raka

Fundacja „Na Ratunek Dzieciom z Chorobą Nowotworową”, ul. Ślężna 114s/1, 53-111 Wrocław

KRS 0000086210

Kubuś jest podopiecznym Fundacji na Ratunek

30lat doświadczenia
w pomaganiu

Wiesz na jaki cel trafią
Twoje pieniądze

Bezpieczeństwo
transakcji

Skontaktuj się z nami

Kontakt
dla rodziców

Chcesz zapisać dziecko do Fundacji? Zadzwoń lub napisz.

Sprawdź

Kontakt
dla biznesu

Zostań Partnerem Fundacji i wspieraj dzieci z chorobą nowotworową.

Sprawdź

Kontakt
dla wolontariuszy

Zobacz, jak działa wolontariat i skontaktuj się z nami.

Sprawdź

Kontakt
dla mediów

Masz inne pytania związane z fundacją i jej działalnością?

Sprawdź