Nasze dzieci
Fundacja opiekuje się małymi pacjentami Przylądka Nadziei, wrocławskiej kliniki onkologii dziecięcej. Co roku w tym szpitalu leczy się około 2000 dzieci, które każdego dnia toczą najtrudniejszą walkę w swoim życiu. Fundacja pomaga im wszystkim – kupuje bardzo drogie leki i protezy dla maluchów, finansuje ich rehabilitację i płaci za pobyty w sanatorium. Poznaj historie naszych podopiecznych, którym pomagają wpłaty na rzecz naszej Fundacji.
15 maja 2024
Osiemnastkę spędził w szpitalu. Choć Piotr jest po trzech wznowach, to ma jasny plan na przyszłość
Piotr Turek z Korczyna (woj. świętokrzyskie) to prawdziwy pasjonat wędkarstwa. Jak sam mówi, łowienie ryb nauczyło go cierpliwości i spokojnego radzenia sobie z przeciwnościami losu. Jego problemy ze zdrowiem towarzyszą mu od urodzenia, odkąd wykryto u niego Zespół Nijmegena. Mimo to choroba genetyczna okazała się ledwie początkiem kłopotów. Pierwszy raz nowotwór zaatakował Piotrka tuż po czwartych urodzinach.
22 kwietnia 2024
150 tysięcy na ratowanie życia. Tyle potrzebuje 9-letnia Nadia, aby drugi przeszczep się przyjął
Nadia Graczkowska z Wilczewa (woj. kujawsko-pomorskie) jest dziewczynką ciekawą świata, o wielu zainteresowaniach. Lubi wszelkie plastyczne rzeczy: od wykonywania ozdób z koralików, przez układanie puzzli, aż po rysowanie i malowanie. Niestety, wszystko to w ograniczonym zakresie, ponieważ z pełnego korzystania z uroków dzieciństwa przeszkadza Nadii niedokrwistość aplastyczna, która wymaga stałego leczenia hematologicznego.
9 kwietnia 2024
Uwielbia geografię i przed nim tyle do odkrycia. Konrad stawia czoło nowotworowi złośliwemu tkanek miękkich
16-letni Konrad Piotrowski z Torunia jest zwykłym, uśmiechniętym nastolatkiem z wieloma planami na przyszłość. Pasjonują go podróże, gry komputerowe i geografia. Niestety, jego rozwój zastopował groźny nowotwór, z którym Konrad zmaga się od niedawna. W powrocie do zdrowia pomaga mu najbliższa rodzina i grono szkolnych przyjaciół.
27 marca 2024
Choroba genetyczna, glejak nerwu wzrokowego i utrata wzroku. Wiktoria walczy z przeciwnościami losu
Idolką 11-letniej Wiktorii Kępińskiej z Torunia jest piosenkarka Sanah. Choć na najbliższym koncercie chciałaby ją zobaczyć, to niestety będzie mogła ją tylko usłyszeć. Wszystko przez glejaka nerwu wzrokowego, wskutek którego Wiktoria straciła wzrok, choć nie straciła jeszcze nadziei na poprawę swojego stanu zdrowia.
13 marca 2024
Choroba zmienia ją nie do poznania. Anastazja stawia czoło białaczce i skutkom leczenia
6-letnia Anastazja Rutkiewicz z Bydgoszczy na co dzień jest grzecznym i wesołym dzieckiem, ufnym i skorym do zabawy. Jednak ostra białaczka sprawia, że radosna dziewczynka potrafi zmienić się nie do poznania i mieć silne ataki agresji. Wszystko przez sterydy, które bierze razem z chemią, żeby jak najszybciej wyzdrowieć i wrócić do kolegów i koleżanek z przedszkola.
4 marca 2024
Grafiką zajmuje się nawet w szpitalu. Choć Antoś choruje na białaczkę, to wie, że nie jest sam
11-letni Antoni Jaskólski z Lubienia Kujawskiego jest koleżeński i uśmiechnięty. Ma wiele zainteresowań. Przez matematykę, po klocki LEGO aż po grafikę komputerową, którą tworzy nawet w szpitalu. Antek ma również kochającą rodzinę, która mocno go wspiera w zmaganiach z ostrą białaczką limfoblastyczną.
19 lutego 2024
Przeszczep to nie wszystko. Wiktoria cierpi na chorobę genetyczną i zmaga się z powikłaniami po zabiegu
8-letnia Wiktoria Wojtyńska z Elbląga od września była tylko 5,5 dnia w domu. Szpital stał się jej drugim domem. Jest jednak bardzo zdeterminowana, żeby przezwyciężyć skutki uboczne przeszczepu szpiku kostnego i wrócić do uprawiania ukochanej piłki ręcznej. Odkąd bowiem okazało się, że choruje na Anemię Fanconiego, jej dzieciństwo przestało wyglądać, tak jak do tej pory.
12 lutego 2024
Kocha zwierzęta, ale to auta są jego konikiem. 2-letni Kuba zmaga się z ostrą białaczką
Kubę Listwana z Wrocławia pasjonuje wiele rzeczy. Kocha zwierzęta, muzykę, ale to samochody są jego konikiem. Niestety, odkąd zachorował na ostrą białaczkę limfoblastyczną typu B, musiał ograniczyć swoje liczne aktywności i całą swoją wyjątkową energię przeznaczyć na walkę z nowotworem.
2 lutego 2024
Zamiast Świąt, oddział onkologiczny. 3,5-letnia Liliana stawia czoła neuroblastomii
Liliana Bilińska z Nowego Wągrodna (k. Piaseczna) wciąż wspomina swój pobyt w przedszkolu. Codziennie mówi mamie, że chce tam wrócić. Jednak od Świąt dziewczynka zmaga się z neuroblastomą, a lekarze robią wszystko, żeby pomóc jej wyjść z choroby.
Pomaganie jest tak proste!
Masz realny wpływ na życie naszych podopiecznych!